Le NAD+ parvient aux consommateurs par l\u2019interm\u00e9diaire de ses pr\u00e9curseurs. Le NMN et le NR alimentent la voie de synth\u00e8se en amont. Le NADH occupe l\u2019autre extr\u00e9mit\u00e9 de ce couple redox : c\u2019est sa forme r\u00e9duite, qui transporte des \u00e9lectrons \u00e0 haute \u00e9nergie jusqu\u2019au complexe I de la cha\u00eene de transport d\u2019\u00e9lectrons mitochondriale, o\u00f9 il les c\u00e8de et r\u00e9g\u00e9n\u00e8re du NAD+. Ce cycle relie la d\u00e9gradation des nutriments, la respiration mitochondriale et la production d\u2019ATP. <\/p>\n\n
\u00c0 mesure que la fili\u00e8re a m\u00fbri, la probl\u00e9matique a \u00e9volu\u00e9. On ne s\u2019int\u00e9resse plus seulement \u00e0 la quantit\u00e9 de NAD+ contenue dans une cellule, mais au renouvellement efficace du couple redox ; il ne s\u2019agit plus d\u2019augmenter une seule valeur, mais de soutenir le processus de conversion lui-m\u00eame. La stabilit\u00e9 du NADH est au c\u0153ur de cette question, car cette mol\u00e9cule est chimiquement fragile. Elle se d\u00e9grade sous l\u2019effet de la lumi\u00e8re, de l\u2019oxyg\u00e8ne, de l\u2019humidit\u00e9, de la chaleur et des acides, elle ne reste pas intacte naturellement. <\/p>\n\n Les trois voies d\u2019acc\u00e8s au r\u00e9seau du NAD+<\/strong><\/p>\n\n La suppl\u00e9mentation directe en NAD+ reste techniquement difficile en raison des propri\u00e9t\u00e9s de la mol\u00e9cule et de la complexit\u00e9 de la digestion humaine. La plupart des acteurs commerciaux se concentrent sur les pr\u00e9curseurs, qui int\u00e8grent la voie de synth\u00e8se par des \u00e9tapes enzymatiques. Le NADH n\u2019est ni l\u2019un ni l\u2019autre : c\u2019est la moiti\u00e9 r\u00e9duite du couple fonctionnel, il porte d\u00e9j\u00e0 les \u00e9lectrons utilis\u00e9s par la cha\u00eene respiratoire. <\/p>\n\n Le r\u00f4le r\u00e9el du NADH<\/strong><\/p>\n\n Des travaux in vitro sur les cardiomyocytes ont montr\u00e9 que le NADH exog\u00e8ne est associ\u00e9 \u00e0 une augmentation de l\u2019ATP intracellulaire, tandis que le NAD+ et la nicotinamide n\u2019ont pas produit le m\u00eame effet. Le rapport NADH\/NAD+ refl\u00e8te l\u2019\u00e9tat m\u00e9tabolique cellulaire, et les deux extr\u00eames peuvent perturber le m\u00e9tabolisme. Comme nous l\u2019exposons dans le livre blanc, l\u2019objectif scientifique est de soutenir l\u2019hom\u00e9ostasie redox, et non de faire augmenter un seul composant du couple. <\/p>\n\n Partie 02 : Ce que mesurent les essais cliniques humains<\/strong><\/p>\n\n La stabilit\u00e9 du NADH n\u2019a de sens que si la mol\u00e9cule produit un effet mesurable apr\u00e8s absorption. C\u2019est pourquoi nous s\u00e9parons les preuves de formulation et les preuves cliniques dans des chapitres distincts. Les donn\u00e9es humaines sont plus limit\u00e9es que ce que sugg\u00e8re le marketing de la fili\u00e8re, et il est utile de les examiner crit\u00e8re par crit\u00e8re. <\/p>\n\n La fatigue chronique est l\u2019indication la plus \u00e9tudi\u00e9e chez l\u2019humain. Sur 207 patients atteints d\u2019enc\u00e9phalomy\u00e9lite myalgique ou de syndrome de fatigue chronique, 12 semaines de prise orale de NADH \u00e0 20 mg\/jour associ\u00e9e \u00e0 de la coenzyme Q10 \u00e0 200 mg\/jour ont \u00e9t\u00e9 li\u00e9es \u00e0 une baisse significative de la fatigue cognitive ressentie et \u00e0 une am\u00e9lioration des scores de qualit\u00e9 de vie li\u00e9e \u00e0 la sant\u00e9 par rapport \u00e0 la valeur initiale (Castro-Marrero et al., 2021). Deux pr\u00e9cisions importantes : l\u2019am\u00e9lioration rapport\u00e9e est compar\u00e9e au point de d\u00e9part, pas \u00e0 une diff\u00e9rence contr\u00f4l\u00e9e par placebo sur tous les crit\u00e8res, et le NADH n\u2019a jamais \u00e9t\u00e9 administr\u00e9 seul. <\/p>\n\n Pr\u00e9c\u00e9demment, un essai crois\u00e9 randomis\u00e9 sur 26 patients a constat\u00e9 que 8 sur 26 ont r\u00e9pondu favorablement au NADH oral \u00e0 10 mg\/jour, contre 2 sur 26 dans le groupe placebo (Forsyth et al., 1999). Les auteurs l\u2019ont qualifi\u00e9 d\u2019\u00e9tude pilote et ont appel\u00e9 \u00e0 des essais de plus grande ampleur. <\/p>\n\n Capacit\u00e9 \u00e0 l\u2019effort<\/strong><\/p>\n\n Un essai randomis\u00e9 contr\u00f4l\u00e9 par placebo de 2025 a r\u00e9parti 16 hommes sains non entra\u00een\u00e9s, \u00e2g\u00e9s de 20 \u00e0 22 ans, en deux groupes : NADH sublingual \u00e0 40 mg\/jour ou placebo, pendant trois semaines. La capacit\u00e9 de travail estim\u00e9e selon le protocole PWC170 sur cycloergom\u00e8tre a augment\u00e9 de 25,6 %, et le VO2max estim\u00e9 de 23,9 % (Khalid et al., 2025). Les 16 participants forment un \u00e9chantillon pilote, et les marqueurs sanguins de NADH, NAD+, ATP et phospho-AMPK\u03b11 n\u2019ont pas vari\u00e9. <\/p>\n\n Tol\u00e9rance<\/strong><\/p>\n\n Une revue syst\u00e9matique de 2024 a regroup\u00e9 10 essais contr\u00f4l\u00e9s randomis\u00e9s pour 489 participants, incluant des cas de syndrome de fatigue chronique, maladie de Parkinson, maladie d\u2019Alzheimer, surpoids, pr\u00e9diab\u00e8te postm\u00e9nopausique et personnes \u00e2g\u00e9es. Le NADH oral et ses pr\u00e9curseurs sont bien tol\u00e9r\u00e9s ; tous les effets ind\u00e9sirables rapport\u00e9s \u00e9taient l\u00e9gers \u00e0 mod\u00e9r\u00e9s, les plus fr\u00e9quents \u00e9tant douleurs musculaires, troubles neurologiques, fatigue, troubles du sommeil et c\u00e9phal\u00e9es, sans effet ind\u00e9sirable grave (Gindri et al., 2024). <\/p>\n\n Partie 03 : O\u00f9 la stabilit\u00e9 du NADH se d\u00e9grade<\/strong><\/p>\n\n Notre raisonnement est simple : la stabilit\u00e9 du NADH se perd dans quatre situations courantes, aucune n\u2019est exceptionnelle.<\/p>\n\n Mati\u00e8res premi\u00e8res et fabrication : la performance de la barri\u00e8re de l\u2019emballage, l\u2019exposition \u00e0 la lumi\u00e8re, la temp\u00e9rature, l\u2019humidit\u00e9 et la dur\u00e9e de stockage d\u00e9terminent conjointement l\u2019activit\u00e9 conserv\u00e9e.<\/p>\n\n Stockage sur \u00e9tag\u00e8re : temp\u00e9rature \u00e9lev\u00e9e, humidit\u00e9 et variations thermiques r\u00e9p\u00e9t\u00e9es acc\u00e9l\u00e8rent davantage la d\u00e9gradation.<\/p>\n\n Logistique et transport : l\u2019exposition \u00e0 l\u2019air, \u00e0 l\u2019humidit\u00e9 et \u00e0 des temp\u00e9ratures inadapt\u00e9es peut oxyder ou d\u00e9grader la substance avant son arriv\u00e9e.<\/p>\n\n Digestion orale : l\u2019environnement gastrique tr\u00e8s acide peut d\u00e9composer le NADH libre non prot\u00e9g\u00e9 avant son absorption.<\/p>\n\n \u00c9valuation de la stabilit\u00e9 du NADH : le mod\u00e8le S-P-R-A<\/strong><\/p>\n\n Nous proposons quatre crit\u00e8res pour \u00e9valuer un produit \u00e0 base de NADH. Stabilit\u00e9 : teneur en NADH mesurable dans les conditions r\u00e9elles d\u2019emballage et de stockage. Protection : limiter l\u2019action de l\u2019acide gastrique et de l\u2019humidit\u00e9 sur l\u2019ingr\u00e9dient actif. Lib\u00e9ration : vitesse de lib\u00e9ration reproductible au site cible, pas seulement une r\u00e9sistance \u00e0 l\u2019acide. Dosage : m\u00e9thodes valid\u00e9es pour la teneur, les produits de d\u00e9gradation, la coh\u00e9rence des lots et les performances de lib\u00e9ration. <\/p>\n\n Sur toute la cha\u00eene, les tests de stabilit\u00e9 du NADH que nous recommandons couvrent la qualit\u00e9 initiale, la stabilit\u00e9 au stockage, la protection gastrique, la lib\u00e9ration intestinale jusqu\u2019aux \u00e9tudes d\u2019exposition chez l\u2019humain. C\u2019est ce dernier volet qui est le moins d\u00e9velopp\u00e9 dans la fili\u00e8re. <\/p>\n\n Partie 04 : Ce que montrent et ne montrent pas les donn\u00e9es de stabilit\u00e9 du NADH<\/strong><\/p>\n\n Les travaux propres de CELFULL sur la stabilit\u00e9 du NADH reposent sur trois piliers. La synth\u00e8se enzymatique biologique verte r\u00e9duit le NAD+ \u00e0 l\u2019aide de d\u00e9shydrog\u00e9nases sp\u00e9cifiques, plut\u00f4t que des agents r\u00e9ducteurs chimiques, ce qui \u00e9vite les r\u00e9sidus de solvants organiques et de catalyseurs \u00e0 m\u00e9taux lourds, avec une haute st\u00e9r\u00e9os\u00e9lectivit\u00e9. Le syst\u00e8me d\u2019administration TurnA\u00ae utilise un rev\u00eatement \u00e0 quatre couches : barri\u00e8re \u00e0 l\u2019eau, barri\u00e8re \u00e0 l\u2019oxyg\u00e8ne, couche anti-acide gastrique et couche ent\u00e9rique. Les microsph\u00e8res \u00e0 lib\u00e9ration contr\u00f4l\u00e9e Celfavor\u00ae, de 250 \u00e0 350 microm\u00e8tres, sont fabriqu\u00e9es avec des parois \u00e0 base d\u2019alcools gras sup\u00e9rieurs naturels. <\/p>\n\n \uff08Rev\u00eatement quatre couches Turn A\u00ae\uff09<\/p>\n\n \uff08Microsph\u00e8res \u00e0 lib\u00e9ration contr\u00f4l\u00e9e Celfavor\u00ae\uff09<\/p>\n\n Chiffres rapport\u00e9s sur la stabilit\u00e9 du NADH<\/strong><\/p>\n\n Dans des essais comparatifs de stabilit\u00e9 du NADH r\u00e9alis\u00e9s par le laboratoire tiers SGS pour CELFULL, le NADH non prot\u00e9g\u00e9 conservait environ 3,5 % de son activit\u00e9 apr\u00e8s six mois \u00e0 40 \u00b0C et 75 % d\u2019humidit\u00e9 relative, tandis que les microsph\u00e8res Celfavor\u00ae de CELFULL conservaient environ 96 %. Dans le fluide gastrique simul\u00e9, le NADH libre non prot\u00e9g\u00e9 perdait son activit\u00e9 en deux heures, les microsph\u00e8res conservaient environ 98 %. Dans le fluide intestinal simul\u00e9, la lib\u00e9ration cumulative atteignait environ 92 % en quatre heures (CELFULL BIO-TECH, 2026). CELFULL annonce \u00e9galement une stabilit\u00e9 de 36 mois \u00e0 temp\u00e9rature ambiante et des brevets d\u2019invention d\u00e9livr\u00e9s en Chine, aux \u00c9tats-Unis, au Japon, en Cor\u00e9e du Sud, en Australie et au Canada. <\/p>\n\n Limites des chiffres de stabilit\u00e9 du NADH<\/strong><\/p>\n\n Toutes les valeurs de stabilit\u00e9 ci-dessus proviennent de simulations in vitro ou d\u2019essais de laboratoires tiers command\u00e9s par CELFULL. Aucune ne correspond \u00e0 un r\u00e9sultat clinique. Celfavor\u00ae est notre propre ingr\u00e9dient, nous avons donc un int\u00e9r\u00eat commercial \u00e0 l\u2019interpr\u00e9tation de ces comparaisons, et nous estimons que cela doit \u00eatre indiqu\u00e9. Une microsph\u00e8re qui r\u00e9siste au fluide gastrique simul\u00e9 d\u00e9montre une propri\u00e9t\u00e9 de formulation, pas un effet chez l\u2019humain. Quiconque analyse ces donn\u00e9es gagnera \u00e0 consulter les rapports d\u2019essai originaux tra\u00e7ables, plut\u00f4t qu\u2019un simple r\u00e9sum\u00e9. <\/p>\n\n Partie 05 : Ce que les preuves ne d\u00e9montrent pas<\/strong><\/p>\n\n Les limites des donn\u00e9es sur la stabilit\u00e9 du NADH m\u00e9ritent autant d\u2019attention que les r\u00e9sultats positifs.<\/p>\n\n R\u00e9sultats n\u00e9gatifs<\/strong><\/p>\n\n Une \u00e9tude ouverte de trois mois sur 25 patients atteints de d\u00e9mence l\u00e9g\u00e8re \u00e0 mod\u00e9r\u00e9e n\u2019a pas constat\u00e9 d\u2019am\u00e9lioration cognitive avec 10 mg\/jour de NADH oral chez les 19 participants qui ont termin\u00e9 l\u2019essai (Rainer et al., 2000). Les effets dans cette cat\u00e9gorie semblent d\u00e9pendre de la population, du stade de la maladie et du crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation retenu. <\/p>\n\n Formules combin\u00e9es et limites du protocole<\/strong><\/p>\n\n Deux des plus grands essais sur la fatigue chronique ont administr\u00e9 le NADH associ\u00e9 \u00e0 la coenzyme Q10, il est donc impossible de s\u00e9parer la contribution individuelle de chaque composant. Plusieurs \u00e9tudes neurologiques tr\u00e8s cit\u00e9es sont des essais ouverts. Un essai ouvert de 1993 sur 885 patients parkinsoniens a rapport\u00e9 une am\u00e9lioration clinique chez la plupart des participants ; sans groupe contr\u00f4le, ce type de protocole pr\u00e9sente un risque \u00e9lev\u00e9 de biais, nous le pr\u00e9sentons comme contexte exploratoire, pas comme base d\u2019all\u00e9gation produit (Birkmayer et al., 1993). <\/p>\n\n Des travaux cellulaires exploratoires sur la neuropathie auditive li\u00e9e \u00e0 AIFM1 ont montr\u00e9 que le NADH augmente le niveau du dim\u00e8re du facteur inducteur d\u2019apoptose et r\u00e9duit l\u2019apoptose dans les neurones issus de cellules de patients (Qiu et al., 2023). CELFULL conduit \u00e9galement un essai clinique enregistr\u00e9 sur le NADH Celfavor\u00ae pour la neuropathie auditive avec mutation AIFM1 positive, num\u00e9ro d\u2019enregistrement ChiCTR2600126425.<\/p>\n\n Partie 06 : Conclusion : La stabilit\u00e9 du NADH est une mesure, pas une all\u00e9gation<\/strong><\/p>\n\n Trois axes sur la stabilit\u00e9 du NADH traversent tout le document, aucun n\u2019est concluant \u00e0 lui seul. Les donn\u00e9es humaines sur la fatigue et la capacit\u00e9 \u00e0 l\u2019effort sont r\u00e9elles, mais issues d\u2019essais de petite taille, plusieurs avec coenzyme Q10 associ\u00e9e. Les donn\u00e9es de formulation sont r\u00e9elles, mais elles mesurent des mol\u00e9cules dans des fluides simul\u00e9s, pas chez l\u2019humain. Les r\u00e9sultats n\u00e9gatifs existent aussi, c\u2019est pourquoi un essai sur la d\u00e9mence n\u2019a pas trouv\u00e9 d\u2019effet, contrairement \u00e0 une ancienne \u00e9tude ouverte. <\/p>\n\n La fatigue persistante a des causes que nul compl\u00e9ment ne peut r\u00e9soudre. Le sommeil, le stress chronique, l\u2019humeur, la fonction thyro\u00efdienne, le statut martial, les traitements et les maladies sous-jacentes sont des facteurs prioritaires devant le m\u00e9tabolisme \u00e9nerg\u00e9tique cellulaire ; une fatigue prolong\u00e9e n\u00e9cessite une consultation m\u00e9dicale, pas l\u2019achat d\u2019un compl\u00e9ment. Rien de ce qui est expos\u00e9 ici ne remplace cette d\u00e9marche. <\/p>\n\n Nous invitons les lecteurs \u00e0 revoir leur raisonnement. La dose indiqu\u00e9e sur l\u2019\u00e9tiquette n\u2019est qu\u2019un point de d\u00e9part. Ce qui survit pour atteindre l\u2019intestin est une mesure, pas une all\u00e9gation, et la stabilit\u00e9 du NADH est le nom donn\u00e9 \u00e0 cette mesure. <\/p>\n\n R\u00e9f\u00e9rences<\/strong><\/p>\n\n CELFULL BIO-TECH (USA) Inc. Stable NADH: from Cellular Energy to Healthy Longevity (NADH & Longevity White Paper on Scientific Research, Technology and Application). October 2026. https:\/\/www.nutraingredients.com\/Product-innovations\/celfull-nadh-healthy-longevity-science-stability-delivery-innovation\/<\/a><\/p>\n\n Castro-Marrero J, Segundo M J, Lacasa M, et al. Effect of Dietary Coenzyme Q10 Plus NADH Supplementation on Fatigue Perception and Health-Related Quality of Life in Individuals with Myalgic Encephalomyelitis\/Chronic Fatigue Syndrome: A Prospective, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial[J]. Nutrients, 2021, 13(8): 2658. https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/34444817\/<\/a> <\/p>\n\n Forsyth L M, Preuss H G, MacDowell A L, et al. Therapeutic effects of oral NADH on the symptoms of patients with chronic fatigue syndrome[J]. Annals of Allergy, Asthma & Immunology, 1999, 82(2): 185-191. https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/10071523\/<\/a> <\/p>\n\n Khalid M, Klymenko O, Dosenko V, et al. Report of a Randomized Placebo-Controlled Trial of the Effects of Oral NADH on Physical Endurance Levels[J]. European Journal of Medical and Health Sciences, 2025, 7(4): 50-60. https:\/\/ej-med.org\/index.php\/ejmed\/article\/view\/2395<\/a><\/p>\n\n Gindri I M, Ferrari G, Pinto L P S, et al. Evaluation of safety and effectiveness of NAD in different clinical conditions: a systematic review[J]. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 2024, 326(4): E417-E427. https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/37971292\/<\/a> <\/p>\n\n Rainer M, Kraxberger E, Haushofer M, et al. No evidence for cognitive improvement from oral nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) in dementia[J]. 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