

Celfavor® PQQ
Pyrroloquinoléine Quinone
Principaux avantages du produit
- Puissant facteur bioactif, le PQQ favorise la biogenèse mitochondriale, exerce des effets antioxydants, améliore le métabolisme énergétique, augmente l’énergie et atténue la fatigue. Il protège le système nerveux et les fonctions cognitives, agit en synergie avec la CoQ10 et le NADH pour renforcer leur efficacité, soutient la santé cardiovasculaire et cérébrovasculaire, contribue à lutter contre le vieillissement cellulaire et améliore la vitalité générale.
- Grâce à sa technologie d’encapsulation par microsphères, Celfavor® PQQ préserve l’activité de ses ingrédients, active la néogenèse mitochondriale, améliore fondamentalement la production d’énergie cellulaire et procure de multiples bienfaits physiologiques.
Limites du PQQ conventionnel
Principaux avantages du produit
Faible efficacité d’absorption
Forte variabilité de l’absorption.
Haute stabilité et bonne compatibilité de formulation
Protège le PQQ de l’eau, de l’oxygène, de l’air et de l’acide gastrique ; assure une stabilité de 36 mois à température ambiante et peut être associé à d’autres ingrédients antioxydants.
Mauvaise compatibilité de formulation
Incompatible avec les oxydants puissants ; doit être conservé à l’abri de ces substances, dans un endroit frais et sec, ce qui limite la conception de certaines formulations à haute teneur en antioxydants.
Haute biodisponibilité
Rétention stable à 100 % dans l’estomac, libération ciblée au niveau intestinal ; libération prolongée dans l’intestin améliore fortement l’efficacité d’absorption.
Informations de base du produit
| Article | Détails |
|---|---|
| Aspect | Microsphères jaune clair (couleur personnalisable sur demande) |
| Teneur en PQQ | Personnalisable |
| Forme galénique | Gélule |
| Posologie recommandée | 10‑20 mg/jour (sur la base de la teneur en PQQ) |
Données expérimentales (excellent effet de libération prolongée)

Des souris de 20 g ont reçu par gavage 5 mg/kg·j de Celfavor® PQQ et du PQQ témoin respectivement. Des échantillons sanguins ont été prélevés à 0,25 ; 0,5 ; 0,75 ; 1 ; 1,5 ; 2 ; 4 et 8 heures pour mesurer la concentration plasmatique de la substance.