衰老機制研究平臺
將衰老生物學知識應用於實際衰老干預,研發創新抗衰策略,有效抵禦時間對人體帶來的影響。
錯綜複雜的衰老歷程
衰老是一個多層面的過程,源於生物功能出現種種複雜變化,由 DNA 損傷累積、蛋白質機能異常,以至細胞間通訊改變均包含在內。我們的研究專注於從基因組、細胞及全身層面拆解這些機制,這亦是找出有效策略,減緩衰老、延長健康壽命的基礎。
衰老的標誌
衰老由生物體多個層級(由分子到全身)的各種生化變化所驅動。Lopez‑Otin 及其團隊於 2013 年在《Cell》發表具影響力的研究,提出衰老九大標誌,現已成為衰老研究及干預領域的核心理論。九大標誌包括:基因組不穩定性、端粒耗損、表觀遺傳改變、蛋白穩態喪失、營養感知失調、粒線體功能異常、細胞衰老、幹細胞耗竭以及細胞間通訊異常。詳細內容請參閱《Cell》原始論文。
https://doi.org/10.1016/j.cell.2013.05.039
全方位研究方法
CELFULL 的研究模式,是針對各類衰老調控機制展開廣泛研究。我們識別並檢測與衰老相關的生物標記物,針對特定衰老通路設計干預方案,建立衰老相關疾病模型,並評估各項衰老干預策略的成效。

衰老生物標記物檢測

活性分子高通量篩選

電腦輔助藥物設計
NAD+:青春之源
NAD + 由英國生物化學家 Sir Arthur Harden 於 1904 年在釀酒酵母中發現。最初僅被視為氧化還原反應的輔酶,後續才發現其作為訊號分子的功能。NAD + 與全部衰老標誌都緊密相關,人體組織內的 NAD + 水平會隨年齡增長而下降。
NAD + 對細胞代謝與體內穩態至關重要,並在調控衰老過程擔當關鍵角色。大量臨床前研究顯示,NAD + 水平下降,會令患病風險上升,同時促進衰老。
相反,在模式動物身上補充 NAD + 前驅物(例如 NMN、NR、NA、NAM),可改善健康狀態並延長壽命。因此恢復 NAD + 水平被視為極具潛力的抗衰干預手段,效果或可媲美公認的抗衰方式 —— 熱量限制。
NAD+:青春之源
NAD + 由英國生物化學家 Sir Arthur Harden 於 1904 年在釀酒酵母中發現。最初僅被視為氧化還原反應的輔酶,後續才發現其作為訊號分子的功能。NAD + 與全部衰老標誌都緊密相關,人體組織內的 NAD + 水平會隨年齡增長而下降。
NAD + 對細胞代謝與體內穩態至關重要,並在調控衰老過程擔當關鍵角色。大量臨床前研究顯示,NAD + 水平下降,會令患病風險上升,同時促進衰老。
相反,在模式動物身上補充 NAD + 前驅物(例如 NMN、NR、NA、NAM),可改善健康狀態並延長壽命。因此恢復 NAD + 水平被視為極具潛力的抗衰干預手段,效果或可媲美公認的抗衰方式 —— 熱量限制。
NAD + 與衰老九大主要特徵

- Deregulated
nutrient-sensing - DNA damage
- Telomere attrition
- Epigenetic alterations
- Mitochondrial dysfunction
- Stem cell exhaustion
- Cellular senescence
- Altered cellular
communication - Loss of
proteostasis